Auriculocondylar sendrom, doğuştan gelen bir sendromdur ve kafa-sürünme gelişimini etkileyen kalıtsal bir durumdur. Bu sendrom, kafa, yüz ve çene bölgesindeki yapıların gelişiminde ve yüzün şeklinde anormalliklere neden olur. Bu duruma neden olan genetik mutasyon, özellikle ektodermal mezodermal boşluk sendromu olarak da bilinen bir grup kalıtsal rahatsızlıkla bağlantılıdır ve kalıtsal yolla aktarılmaktadır. Yüzde sadece bir tarafa doğru (bir tarafta) doğru büyüme ve ayrıca çene şeklinde, kulaklarda ve dişlerde farklılıklar görülebilir. Diğer belirtiler arasında baş ağrısı, işitme kaybı, gevşek eklemler ve öğrencilerin farklı boyutta olması sayılabilir. Teşhis genellikle doğumdan sonra, klinik muayene ve radyolojik görüntülemele ile yapılır. Tedavi, bireysel belirtilere bağlıdır ve multidisipliner bir yaklaşım gerektirir.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page